ПЕРЕЗВОНИТЕ МНЕ.

Введите Ваш номер телефона и мы свяжемся с Вам в ближайшее время


X

Остеохондродисплазия Скоттиш фолдов

Если вы читаете эту статью, скорее всего вы уже являетесь владельцем этого чудесного пушистика. Очень хотелось бы надеяться, что вы нашли этот материал не в связи с наличием у вашего питомца заболеваний, которые будут описаны ниже, которых у этой породы хватает.

Это и хромота, и сложности в запрыгивании на высоту, скованность походки, укороченные нижние конечности, уплотнение подошвенной поверхности на задней конечности и короткий утолщенный малоподвижный хвост. Все это признаки остеохондродисплазии Шотландских вислоухих кошек.

Диагноз остеохондродисплазии ставится на основании проведения рентгенологического исследования при котором выявляют: нарушения в размере и форме лап, костей кисти, плюсны и пястных, а также хвостовых позвонков. Также следует обратить внимание на сужение суставной щели и прогрессивное формирование новой костной ткани вокруг суставов нижних конечностей с диффузной остеопенией смежных областей. Некоторые гистологические исследования дали возможность предполагать что основной проблемой является остеохондродисплазия, связанная с неадекватным созреванием хряща. Соответственно клинические признаки были улучшены после введения пентозана (препарата, который стимулирует развитие хряща) подкожно.

Немного истории.

Порода выведена в Шотландии путем скрещивания самок, которые имели гены измененными от природных мутаций ушек и котами породы британская короткошерстная. Исследователи, обратили внимание на тот факт, что генетическая аномалия, которая вызывает изменения хряща ушной раковины, наследуется как простой аутосомно-доминантный признак и алель эту обозначили как Fd. Последние исследования показали, что тип наследования скорее неполный доминантный, чем простой доминантный.  Причем котята рождаются с прямыми ушами, но примерно с первого месяца жизни у них начинают загибаться ушные раковины. Они как раз и являются проявлением дефекта хрящевой ткани.

Первые упоминания о деформации скелета были выявлены в 1971 году. Хотя породу зарегистрировали в 1966. Экспериментально установлено что патологии возникают у тех котят, у которых двое родителей вислоухие. Был сделан вывод о том, что пострадавшие котята гомозиготные по гену Fd.

Хоть порода была запрещена в Великобритании в 1974 году, все же она развивалась в США где начальный импорт из Великобритании были как результат ауткроссинга1 с другими породами. Поэтому удалось избежать негативного влияния скрещивания родителей с измененными ушами. А поскольку вязки кошек между Fd Fd запрещена, всего лишь 50% потомства имели выслые ушки. Котят с такими ушами называют "шотландские выслоухие" а с прямыми "скоттиш-страйт".

1Ауткроссинг (аутбридинг)

Cпаривание не родственных производителей. К нему прибегают, когда нужно ввести какую-либо специфическую характеристику от другой линии, или для исправления недостатка, проникшего и линию и части физических или психических характеристик.

Вот как это выглядит в международной транскрипции:

SFS — скоттиш фолд (шотландская вислоухая, к/ш).

SFS71 — скоттиш страйт (шотландская прямоухая, к/ш).

SFL — хайленд фолд (шотландская вислоухая, д/ш).

SFL71 — хайленд страйт (шотландская прямоухая, д/ш).

Что же видно на рентгеновском снимке:

  • ненормальную форму и строение костей запястья, пясти, плюсны, фаланг пальцев, хвостовых позвонков,
  • суженные суставные щели,
  • прогрессирующее образование экзостозов вокруг суставов дистальных частей конечностей, сопровождающееся диффузным снижением плотности смежных участков кости,
  • формирование плантарных экзостозов, которые в тяжелых случаях распространяются до пяточной кости.

Рентгенограммы конечностей животных. Выявляются массивные экзостозы в области плюсны и скакательных суставов, деформация фаланг пальцев, а также экзостозы и деформация хвостовых позвонков (vetmedical.ru)

Определяющей особенностью кошек Шотландской вислоухой породы, является дефект хряща, наиболее очевидным проявлением которого является сложенные вперед уши. Хрящ не имеет достаточной силы для поддержании устойчивости уха, и оно опускается вниз под воздействием силы тяжести. Не стоит удивляться тому факту, что у таких кошек есть нарушения и в хрящах в других местах. Чтобы полностью описать остеохондродистрофию шотланских вислоухих, нужно периодически проводить исследования во время развития скелета. И наблюдать за процессом эндохондрального окостенения в дистальных отделах конечностей рентгенологически.

Пораженный хрящ в кости медленно регенерирует, вследствие нарушения созревания хондроцитов. Таким образом отклонения в размере и форме костей у кошек с остеохондродистрофией может возникать из-за дефектного эндохондрального окостенения в нижних отделах конечностей.

Недостаточная работа суставного хряща и избыточное трение внутри сустава, способствуют преждевременному и ускоренному развитию дегенеративных болезней суставов. Начинается формирование новой костной ткани около пораженных суставов.

Лечение

Лечение не дает хороших результатов, но все же рекомендовано использовать полисульфат пентотана, гликозаминогликаны, нестероидные противовоспалительные препараты и их комбинации, которые могут облегчать страдание пациента.

Использование хондропротекторов таких как глюкозамин\хондроитин сульфат снижают повреждение хряща и отека вследствии того, что они повышают количество синовиальной (суставной) жидкости и восстанавливают хрящ. Все это смягчает течение болезни и защищает сустав. Хотя нужно учитывать что у шотландских вислоухих может наблюдаться поликистоз почек, поэтому применять нестероидные противовоспалительные средства нужно с осторожностью.

В более тяжелых случаях хирургическая коррекция, такая как остеотомия и артродез скакательного сустава могут оказаться полезными.

Дополнительно рекомендуется регулярно выполнять рентгенографию для выявления прогрессирования патологических изменений.



References

1. Wastlhuber J. History of domestic cats and cat breeds. In: Pratt, editor. Feline husbandry diseases and management in the multi-cat environment.  American Veterinary Publications, Goleta, 1991:12-14.

2. Todd NB. Folded-ear cats: further observations. Carn Genet News 1972;2:64-65.

3. Dyte CE, Turner P. Further data on folded-ear cats. Carn Genet News 1973;2:112.

4. Robinson R, Pedersen NC. Normal genetics, genetic disorders, developmental anomalies and breeding programmes. In: Pratt, editor. Feline husbandry diseases and management in the multicat environment. American Veterinary Publications, Goleta, 1991:75-76.

5. Jackson OF. Congenital bone lesions in cats with folded ears. Bull Fel Advis Bur 1975;14:2-4.

6. Mathews KG, Koblik PD, Knoeckel MJ, Pool RR, Fyfe JC. Resolution of lameness associated with Scottish Fold osteodystrophy following bilateral osteotomies and pantarsal arthrodesis:a case report. J Am Anim Hosp Assoc 1995;31:280-288.

7. Bennett D. Musculoskeletal system. In: Chandler EA, Gaskell CJ, Gaskell RM, editors. Feline medicine and therapeutics. Blackwell, Oxford, 1994:174.

8. Poulos PW, Reiland S, Elwinger K, Olsson S-E. Skeletal lesions in the broiler, with special reference to dyschondroplasia (osteochondrosis). Pathology, frequency, and clinical significance in two strains of birds on high and low energy food. Acta Radiol 1978;Suppl 358:229-276.

9. Olsson S-E. Osteochondrosis in the dog. Pathology, radiographic and clinical diagnosis. Sven Vet Tidn 1977;29:547-572.

10. Binns MM, Holmes NG, Marti E, Bowen N. Dog parentage testing using canine microsatellites. J Small Anim Pract 1995, 36:493-497.

11. Fredholm M, Wintero AK. Efficient resolution of parentage in dogs by amplification of microsatellites. Anim Genet 1996;27:19-23.

12. Nicholas FW. Introduction to veterinary genetics. Oxford University Press, Oxford, 1996:141-142.

13. Maggitti P. Scottish fold cats. Barron’s educational series, Hauppauge, 1993:11-5,77-82.

14. Howeler CJ, Busch HFM, Geraedts et al. Anticipation in myotonic dystrophy: fact or fiction. Brain 1989;112:779-797.

15. Ridley RM, Firth CD, Crow TJ, Conneally PM. Anticipation in Huntington’s disease is inherited through the male line but may originate in the female. J Med Genet 1991;28:224-231.

16. Fick GM, Johnson AM, Gabow PA. Is there evidence for anticipation in autosomal-dominant polycystic kidney disease? Kidney Int 1994;45:1153-1162 .

17. Orr HT, Chung M, Banfi S et al. Expansion of an unstable trinucleotide CAG repeat in spinocerebellar ataxia type 1. Nat Genet 1993;4:221-226.

18. McKellar QA, May SA, Lees P. Pharmacology and therapeutics of non-steroidal anti-inflammatory drugs in the dog and cat: 2. Individual agents. Small Anim Pract 1991;32:225-235.

19. Taylor PM, Delatour P, Landoni FM et al. Pharmacodynamics and enantioselective pharmacokinetics of carprofen in the cat. Res Vet Sci 1996;60:144-161. (Accepted for publication 1 September 1998)

Addendum

We recently became aware of another cat with SFOCD, diagnosed by Dr Helen Parry in Queensland. The cat was the result of an accidental mating between a Scottish Fold and a Devon Rex, and it was presented for signs referable to plantar exostoses at 2.5 years of age. Characteristic radiographic findings were present.

Современное УЗИ

Без аналогов в Киеве

Узнайте подробнеe

Ингаляционный наркоз

Единственный в Киеве

Узнайте подробнеe

Рентгеноскопия

Без аналогов в Украине

Узнайте подробнеe

Стерилизация

Без стресса

Узнайте подробнеe

ЭХО сердца

с доплерометрией

Узнайте подробнеe

КИЕВ (Харьковская):

 

КИЕВ (Центр):

 

БРОВАРЫ:

 

КИЕВ (Оболонь):

map-mini-kiev   kiev-dmitr-small   map-mini-brovary  

ул. Ревуцкого, 42-В (м. Харьковская)

 

(044) 360-59-03
(067) 447-95-15
(099) 522-37-62

 

КРУГЛОСУТОЧНО

 

ул. Дмитриевская, 39

 

(044) 587-51-02
(066) 272-59-29
(096) 587-38-47

 

КРУГЛОСУТОЧНО

 

ул.Киевская, 221


(044) 587-51-01
(050) 950-17-40
(097) 009-96-39


КРУГЛОСУТОЧНО

 

ул. Героев Сталинграда, 2-Д

 

(044) 227-07-89

(050) 447-85-05

(067) 480-38-15

 

КРУГЛОСУТОЧНО

 

Ревуцкого ул., 42-В (м. Харьковская)


(044) 360-59-03, (067) 447-95-15

(093) 969-83-57, (099) 522-37-62


КРУГЛОСУТОЧНО